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BIBR 1532

Rating icon 很棒
产品编号 T2380Cas号 321674-73-1

BIBR 1532 是一种选择性端粒酶非竞争性抑制剂,IC50值为 100 nM。

BIBR 1532
TargetMol

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BIBR 1532

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纯度: 99.36%
产品编号 T2380Cas号 321674-73-1

BIBR 1532 是一种选择性端粒酶非竞争性抑制剂,IC50值为 100 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 193现货
5 mg¥ 433现货
10 mg¥ 693现货
25 mg¥ 1,380现货
50 mg¥ 2,680现货
100 mg¥ 3,970现货
500 mg¥ 8,860现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 498现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BIBR 1532 is an effective, specific and non-competitive telomerase inhibitor (IC50: 100 nM, in a cell-free assay).
靶点活性
Telomerase:100 nM
体内活性
在MCF-7/WT和抗美法仑的MCF-7/MlnR 细胞系中,BIBR 1532(2.5 μM)通过抑制端粒酶活性降低形成集落的能力,并缩短端粒长度,且诱导对化疗增敏。在体外,BIBR 1532剂量依赖性地非竞争性抑制端粒酶活性(IC50:100 nM)。BIBR 1532对T细胞幼淋巴细胞白血病具有选择性细胞毒性,该毒性具有剂量依赖性,BIBR 1532处理过的细胞也出现核浓缩及凋亡小体形成现象。在JVM13白血病细胞系中,BIBR 1532具有剂量依赖性的抗增殖效果(IC50:52 μM),且对其他白血病细胞系,包括 Nalm-1,HL-60和Jurkat的结果相似。此外, 在急性髓细胞性白血病中,BIBR 1532具有抗增殖效果(IC50:56 μM),而且不影响正常造血干细胞的增殖能力。
激酶实验
Conventional Telomerase Assay : For the direct telomerase assay with the endogenous telomerase, 10 μL of telomerase-enriched extract is mixed with different concentrations of BIBR1532 in a final volume of 20 μL. After 15-minute preincubation on ice, 20 μL of the reaction mixture is added, and the reaction is initiated by transferring the tubes to 37 °C. The final concentrations in the reaction mixture are 25 mM Tris-Cl (pH 8.3), 1 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 1 mM dATP, 1 mM dTTP, 6.3 μM cold dGTP, 15 μCi [α-32P]dGTP (3000 Ci/mmol; NEN), 1.25 mM spermidine, 10 units of RNasin, 5 mM 2-mercaptoethanol, and 2.5 μM TS-primer (5
细胞实验
Cells are plated as triplicates in complete RPMI 1640 medium with various concentrations of BIBR1532. After 24 to 72 hours, water-soluble tetrazolium (WST-1) is added, which is transformed into formazan by mitochondrial reductase systems. The increase in the number of viable cells results in an increase of activity of mitochondrial dehydrogenases, leading to an increase of formazan dye formed, which is quantified by ELISA reader after 2, 3, and 4 hours of incubation. (Only for Reference)
化学信息
分子量331.36
分子式C21H17NO3
CAS No.321674-73-1
SmilesC\C(=C/C(=O)Nc1ccccc1C(O)=O)c1ccc2ccccc2c1
密度1.285g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 21.67 mg/mL (65.39 mM)
Ethanol: 8.3 mg/mL (25 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0179 mL15.0893 mL30.1787 mL150.8933 mL
5 mM0.6036 mL3.0179 mL6.0357 mL30.1787 mL
10 mM0.3018 mL1.5089 mL3.0179 mL15.0893 mL
20 mM0.1509 mL0.7545 mL1.5089 mL7.5447 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0604 mL0.3018 mL0.6036 mL3.0179 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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